1. DEL: Uredba (ES) št. 1223/2009 EVROPSKEGA PARLAMENTA IN SVETA z dne 30. novembra 2009 o kozmetičnih izdelkih (oz. najnovejše - predavanje se ves čas prilagaja zakonodaji)
Osnove, ki jih mora poznati vsakdo, ki razmišlja o proizvodnji kozmetičnih izdelkov. V tem delu si bomo pregledali, kaj je namen teh pravil, kakšna so pravila, s katerimi morajo biti skladni kozmetični izdelki, kaj mora biti na izdelku navedeno, kdo nadzira trg kozmetičnih izdelkov in kaj je to dokumentacija z informacijami o izdelku. Izvedeli bomo vse o:
- kaj so kozmetični izdelki
- pravila, s katerimi morajo biti skladni vsi kozmetični izdelki, dostopni na trgu
- dokumentacija z informacijami o izdelku
- kategorizacija surovin kozmetičnih izdelkov
- testiranje na živalih
- informacije za potrošnike in označevanje kozmetičnih izdelkov
- nadzor trga
2. DEL: GMP- GOOD MANUFACTURE PRACTICE ISO 22716:2008 (oz. najnovejše - predavanje se ves čas prilagaja zakonodaji)
Po Uredbi o kozmetičnih izdelkih, morajo biti proizvajalci seznanjeni s smernicami GMP in izdelki morajo biti proizvedeno skladno s temi smernicami. Kaj vse te smernice opredeljujejo, kako mora biti urejeno osebje, kakšni morajo biti prostori, vhodna kontrola, križanje transportnih poti, kako mora biti urejena dokumentacija in še več boste izvedeli v predavanju o GMP ISO 22716:2008. Izvedeli bomo vse o:
- kaj je Dobra proizvodnja praksa
- kateri izdelki morajo ustrezati GMP ISO 22716:2008
- certifikacija proizvodnje s strani Bureau Veritas
- področja, ki jih GMP zajema
- ureditev prostorov skladno z GMP
- proizvodni postopki skladno z GMP
- urejanje dokumentacije
3. DEL: REGISTRACIJA IN PORTAL ZA OBVEŠČANJE O KOZMETIČNIH IZDELKIH - CPNP database
Končno imate urejeno podjetje, izdelki so razviti, sedaj jih je potrebno priglasiti na CPNP portal. Kdo to naredi, kako je potrebno opraviti priglasitev, kje si uredite uporabniški račun, katere informacije potrebujete še preden pričnete s priglasitvijo in kaj vse je potrebno navesti ob priglasitvi kozmetičnega izdelka. Izvedeli bomo vse o:
- registraciji na Uradu za kemikalije
- kreiranje EU login računa
- kdo je odgovorna oseba kozmetičnega izdelka
- katere informacije je potrebno vnesti v CPNP portal
- namen izdelka
- fizična oblika izdelka
- formulacija izdelka
- originalna etiketa in fotografija izdelka
- omejitve
4. DEL: Dodatna gradiva in q&a posnetek
V sklopu spletnega programa vas čaka tudi dodatno gradivo:
- obsežna skripta
- PPT prosojnice predavanj
- primeri dokumentov (analizni certifikat, varnostni list, izjava o alergenih)
- gradivo z dodatnimi informacijami